L’étude de cas d’un patient atteint d’amaurose congénitale de Leber (ACL) et traité par une injection intraoculaire unique de l’oligonucléotide anti-sens (ONA) sepofarsen a révélé des bénéfices se prolongeant pendant 15 mois. Le sepofarsen vient corriger la protéine CEP290…

Une équipe suisse a développé un implant rétinien dont le but, grâce à des stimulations électriques de la rétine, est de permettre aux personnes devenues aveugles (suite à la perte des cellules photosensibles) de retrouver un large champ de vision, avec une bonne résolution. Cette…

Des chercheurs américains ont mis au point un dispositif utilisant des lentilles souples du commerce pour y fixer des détecteurs utilisables pour un électrorétinogramme (ERG). Il s’agit d’une avancée majeure pour cet examen souvent inconfortable pour le patient.

Le suivi pendant 20 ans de 1636 patients présentant une hypertension oculaire a montré qu’il n’existait qu’un risque relativement bas à long terme à retarder le traitement jusqu’à la détection de dommages précoces. Cette étude américaine s’est divisée en 3 phases. En phase 1…

Des chercheurs britanniques ont étudié les résultats de la chirurgie de la cataracte sur 280 yeux avec un syndrome de pseudo-exfoliation capsulaire et 23 049 yeux sans pseudo-exfoliation. Les yeux du premier groupe étaient en moyenne plus vieux et présentaient plus de co-morbidités.

Tout commence par une découverte en génétique : une équipe internationale a remarqué que, contrairement à ce qui était admis jusqu’ici, des séquences d’ADN étaient synthétisées dans le cytoplasme. Plus précisément, des séquences Alu, produites par transcription inversée d’ARN.…

Le facteur de transcription RunX1 est un médiateur connu de l’angiogenèse anormale dans la rétinopathie diabétique proliférative, mais son rôle dans la néovascularisation choroïdienne (NVC) reste mal connu. Des chercheurs américains viennent cependant de publier une étude qui permet de…

Pour étudier les effets d’une thérapie génique sur l’amaurose congénitale de Leber causée par une mutation du gène CRX, des chercheurs américains ont produit des organoïdes à partir de cellules de la peau de deux patients. Ils les ont transformés en cellules souches pluripotentes…

Tout est parti de précédentes études : des chercheurs suédois avaient montré un lien existant entre rétinopathie du prématuré et niveau d’acide arachidonique dans le sang. Dès lors, il fallait voir si un supplément d’acide arachidonique pouvait réduire le risque de rétinopathie du…

Une injection semestrielle d’acide hyaluronique dans l’espace suprachoroïdien permettrait de faire baisser la PIO, d’après une étude chez l’animal. L’acide hyaluronique se transforme dans cet espace en hydrogel et maintient le canal ouvert, permettant l’écoulement de l’humeur…

Suite à une opération de la cataracte chez l’enfant, le risque de développer un glaucome 10 ans plus tard s’élève à 22%, qu’un implant ait été posé ou que l’enfant soit aphaque. Ces résultats proviennent de l’étude du traitement des enfants aphaques (IATS, Infant Aphakia…

Des chercheurs de l’institut de la vision, de l’Inserm, de la Sorbonne Université et du CNRS ont mis au point une approche de thérapie génique dans la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL). Cette approche consiste en la correction du défaut d’un gène mitochondrial (le gène…

L’équipe du service d’ophtalmologie du CHR de Metz-Thionville a présenté le cas d’une femme hospitalisée en mars 2020 pour pneumonie bilatérale sévère due au SARS-CoV-2, et qui a ensuite développé une neuropathie oculaire grave et une panuvéite. À J2 après l’hospitalisation, son…

« Nos résultats constituent la plus grande réussite de traitement de la cécité utilisant l’éditing du génome à ce jour », annonce Krzysztof Palczewski, chercheur au sein du département d’ophtalmologie de l’université de Californie, aux États-Unis. Que se cache-t-il derrière cette…

Une équipe de l’université de Cambridge, au Royaume-Uni, vient d’ouvrir une nouvelle piste pour le traitement du glaucome : la thérapie génique misant sur la protrudine. La première étape de leur recherche a consisté à observer la réponse de neurones en culture après une blessure au…

Pour les chercheurs du Scripps Research Institute, aux Etats-Unis, la piste d’une nouvelle protéine comme traitement complémentaire aux anti-VEGF dans la prise en charge de la DMLA ou de la rétinopathie diabétique se précise.

L’encapsulation dans un hydrogel de cellules CAR-T associées avec l’inter-leukine-15 (IL15) et leur injection dans un modèle murin de rétinoblastome a montré son efficacité. Des chercheurs américains ont mis au point un traitement à base de cellules CAR-T (une forme d’immunothérapie…

Une étude menée sur modèle murin néonatal a identifié un composé qui pourrait influer sur la néovascularisation au niveau de la rétine, et donc sur la rétinopathie du prématuré. Les auteurs ont étudié chez des souris les vaisseaux rétiniens qui régressent naturellement, et observé…

Les tissus oculaires d’une patiente précédemment infectée par le CoViD-19, mais dont les symptômes avaient disparu et les tests RT-PCR étaient revenus négatifs un mois plus tôt, contenaient une protéine du SARS-CoV-2. C’est ce que vient de montrer une étude de cas chinoise, menée sur…

Le suivi à domicile par des patients glaucomateux de leur champ visuel est possible, d’après une petite étude anglaise. Dans cette étude pilote réalisée sur 20 patients de 71 ans en moyenne, présentant un glaucome, la précision et d’adhésion à un prototype d’autotest a été…