Un nouveau biosimilaire du ranibizumab

Le laboratoire Teva Santé annonce la mise sur le marché de Ranivisio®, un biosimilaire du ranibizumab de référence. À l’instar de celui-ci, il est indiqué chez les adultes en première intention dans le traitement de la forme néovasculaire rétrofovéolaire de la DMLA.

Il est également indiqué en première intention dans le traitement de la baisse visuelle due à l’œdème maculaire diabétique (OMD), en cas de forme diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients adultes ayant une acuité visuelle inférieure ou égale à 5/10, et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée et après appréciation des facteurs de risques associés à l’OMD. Enfin, Ranivisio est indiqué en première intention dans le traitement de la baisse visuelle due à l’œdème maculaire secondaire à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR) après appréciation des facteurs de risques associés, ainsi qu’en première intention dans le traitement de la baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à une myopie forte (MF), ou encore dans le traitement de la baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à toute autre cause que la myopie forte ou que la DMLA. Il n’a en revanche pas de place dans la stratégie thérapeutique dans le traitement de la rétinopathie diabétique proliférante et n’est pas remboursé dans ce cas. Il est à administrer par injection intravitréenne unique et est disponible en flacon à usage unique de 0,23 ml.

N. Le Jannic

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