Soumission à l’EMA de la seringue pré-remplie pour Eylea

Les laboratoires Bayer ont soumis à l’Agence européenne du médicament (EMA) leur seringue pré-remplie pour l’administration d’Eylea, dans le traitement de 5 pathologies de la rétine (dont la DMLA néovasculaire). Le produit est actuellement disponible en fiole, ce qui requiert des étapes de préparation supplémentaires pour le médecin.

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