Réévaluation de la place d’Ozurdex® dans la stratégie thérapeutique de l’œdème maculaire diabétique
Ozurdex® 700 µg (dexaméthasone), implant intravitréen biodégradable, a été réévalué en première intention chez les patients pseudophaques ou non éligibles à un traitement non-corticoïde, dans la stratégie thérapeutique de l’œdème maculaire. Il a également été réévalué en seconde intention chez les patients considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non-corticoïde.
La Commission de Transparence a par ailleurs renouvelé son avis favorable au remboursement d’Ozurdex dans l’œdème maculaire diabétique chez l’adulte lorsque l’acuité visuelle est inférieure ou égale à 5/10 et que la prise en charge du diabète a été optimisée. « Le choix entre les anti-VEGF et Ozurdex dans le traitement de première intention chez les patients pseudophaques reste à l’appréciation de l’ophtalmologue qui tiendra compte des caractéristiques ophtalmologiques de l’œil traité (antécédent de glaucome ou d’hypertonie oculaire, statut du cristallin – phaque ou pseudophaque – antécédent de vitrectomie), du stade de la rétinopathie diabétique, d’un antécédent de vitrectomie, des antécédents cardio-cérébro-vasculaires, de l’âge du patient et des capacités du patient à observer le traitement », précise l’entreprise biopharmaceutique Abbvie, qui fabrique Ozurdex.
N. Le Jannic