C’est la question que se sont posés des chercheurs du « Pediatric Eye Disease Investigator Group », aux États-Unis. Pour y répondre, ils ont mené une étude de cas sur 83 enfants souffrant d’une rétinopathie du prématuré : ceux-ci ont reçu une injection de bevacizumab de 0,250 mg, 0,125 mg, 0,063 mg, 0,031 mg, 0,016 mg, 0,008 mg, 0,004 mg, ou 0,002 mg. Puis la concentration de VEGF dans leur plasma a été mesurée à deux et quatre semaines. Résultats : celle-ci a diminué de 50% ou plus chez 61% des enfants au bout de deux semaines et chez 51% des nouveau-nés au bout de quatre semaines. En revanche, aucune corrélation n’a été établie entre cette diminution et la dose de bevacizumab administrée. « Des études supplémentaires sont donc nécessaires pour évaluer les effets à long terme des faibles doses de bevacizumab sur le développement neurologique et la structure de la rétine », concluent les auteurs.

Writing Committee for the Pediatric Eye Disease Investigator Group, Pediatric Eye Disease Investigator Group. Plasma Levels of Bevacizumab and Vascular Endothelial Growth Factor After Low-Dose Bevacizumab Treatment for Retinopathy of Prematurity in Infants. JAMA Ophthalmol. Published online March 03, 2022.

N. Le Jannic