Peu d’effets secondaires chez les enfants porteurs de lentilles souples
Une étude rétrospective menée en conditions de vie réelle chez des enfants myopes porteurs de lentilles souples montre un taux d’effets indésirables (EI) similaire à celui observé chez les adultes.
Cette étude a été réalisée avec le soutien financier de CooperVision (dont la lentille MiSight® 1 day a été approuvée par la FDA en 2019 pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants de 8 à 12 ans). Menée sur 963 enfants, inclus dans la cohorte entre 8 et 12 ans, suivis jusqu’à 16 ans, et pour lesquels l’âge moyen de début de port de lentilles (à 60% journalières) était de 10,5 ans, cette étude a évalué le nombre d’EI à l’occasion de 4611 visites. Le nombre d’années de port total était de 2713. En tout, 122 EI ont été observés chez 118 (12,2%) des enfants, soit un taux annualisé d’EI inflammatoires non infectieux de 0,66% par an, et un taux de conjonctivites papillaires de 0,48% par an. Deux kératites microbiennes ont été identifiées (soit 7,4 pour 10 000 ans de port de lentilles), dont l’une a entraîné une cicatrice sans perte d’acuité visuelle.
Chalmers RL et al. Adverse event rates in the retrospective cohort study of safety of paediatric soft contact lens wear: the ReCSS study. Ophthalmic Physiol Opt. 2021 Jan;41(1):84-92.
N. Le Jannic