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Le sirolimus intravitréen dans le traitement de l'uvéite non infectieuse du segment postérieur
Santen a été autorisé à déposer auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'utilisation du sirolimus intravitréen (dosé à 440 µg) dans le traitement de l'uvéite non infectieuse du segment postérieur.