77% des patients atteints de DMLA (d’après l’essai de phase III PULSAR) et 89% des patients atteints d’OMD (d’après l’essai de phase II/III PHOTON) ont ainsi maintenu des intervalles d’injections de 16 semaines, avec seulement 5 injections la première année, et les résultats de tolérance de l’aflibercept 8 mg sont conformes au profil de sécurité bien établi de l’aflibercept 2 mg (Eylea®). Des améliorations de la meilleure acuité visuelle corrigée (MAVC) non inférieures par rapport à Eylea® (aflibercept 2 mg) à la semaine 48 sont aussi mises en évidence.