Étude RIVAL : pas de différence sur les critères secondaires entre le ranibizumab et l’aflibercept
Le ranibizumab et l’aflibercept entraînent des résultats similaires en cas de DMLA néovasculaire concernant les critères secondaires de l’étude RIVAL que sont l’acuité visuelle et le nombre d’injections. L’étude australienne RIVAL, financée par Novartis, dont le but principal était de comparer l’incidence d’atrophie à 2 ans dans la DMLA néovasculaire traitée par ranibizumab ou par aflibercept, n’avait pas montré de différence significative concernant l’apparition et l’évolution de l’atrophie à 2 ans, comme cela a été présenté à l’AAO 2018 (cf CDO 224). Des résultats intermédiaires sur les critères secondaires pendant la première année de l’étude étaient en attente de publication. Ils sont parus dans le JAMA Ophthalmology.