Élargissement des critères de contingentement pour Visudyne
La production au niveau mondial de Visudyne® (médicament destiné aux adultes atteints de DMLA exsudative présentant une néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire à prédominance visible, ou une néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire due à la myopie forte) a repris, mais de fortes tensions persistent.
En l’attente d’un retour à la normale, les indications de délivrance sont élargies selon les critères décidés par la SFO, l’ANSM et Cheplapharm (qui commercialise le médicament en France), qui sont maintenant les suivants : Patients présentant une CRSC chronique ou des polypes résistants au traitement anti-VEGF bien conduit ou un hémangiome (en cas d’impossibilité de réaliser une protonthérapie) et dont l’acuité visuelle de l’œil atteint est inférieure ou égale à 5/10e, quelle que soit l’acuité visuelle de l’autre œil. En cas de patients répondant à ces critères, pour obtenir la délivrance d’un flacon de Visudyne®, l’ophtalmologiste doit adresser au laboratoire un formulaire complété, disponible sur https://www.cheplapharm.fr/
F. Rigal