Élargissement des critères de contingentement pour Visudyne
La production au niveau mondial de Visudyne® (médicament destiné aux adultes atteints de DMLA exsudative présentant une néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire à prédominance visible, ou une néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire due à la myopie forte) a repris, mais de fortes tensions persistent.