Effets anti-inflammatoire et neuroprotecteur de la lixisénatide sur la RD
Une étude coréenne menée sur modèle murin montre que la lixisénatide, un agoniste sélectif du récepteur du GLP1, pourrait constituer un traitement potentiel de la rétinopathie diabétique (RD) en cas de diabète de type 2 (DT2), dans ses phases les plus précoces.
Les auteurs ont comparé les effets anti-inflammatoires et neuroprotecteurs de la lixisénatide et de l’insuline sur des modèles de souris DT2. Après 8 semaines de traitement, la neuro-inflammation causée par le DT2 était significativement réduite au niveau de la rétine et du nerf optique des souris traitées par lixisénatide mais pas par insuline. La mort cellulaire était aussi réduite chez les souris du groupe lixisénatide. L’effet était indépendant de la baisse de la glycémie. « Les cellules ganglionnaires rétiniennes commencent à mourir avant que des changements cliniques ne surviennent », indique Jin Choi, auteur principal de l’étude. « Pour un meilleur pronostic, nous devons nous focaliser sur le traitement de la rétine dans les phases précoces du DT2, avant que les signes cliniques de RD n’apparaissent. » Les auteurs suggèrent d’évaluer cet effet neuroprotecteur dans la RD chez des patients DT2.
Chung YW et al. The Anti-Inflammatory Effects of Glucagon-Like Peptide Receptor Agonist Lixisenatide on the Retinal Nuclear and Nerve Fiber Layers in an Animal Model of Early Type 2 Diabetes. Am J Pathol. 2020;190(5):1080-94.