Première constatation : après 48 semaines de suivi, en comparaison avec l’Eylea (aflibercept 2 mg) nécessitant des injections toutes les 8 semaines, les patients traités avec une dose de 8 mg n’ont eu besoin d’une injection que toutes les 16 semaines, dans 77% des cas de DMLA et 89% des cas d’OMD. La meilleure acuité visuelle mesurée chez les patients atteints de DMLA a quant à elle augmenté de 6,7 lettres pour les patients traités à l’aflibercept 8 mg toutes les 12 semaines, contre 6,2 lettres pour ceux ayant reçu une injection toutes les 16 semaines et 7,6 lettres pour ceux traités avec Eylea toutes les 8 semaines. Dans le groupe pour l’OMD, ces chiffres sont respectivement de 8,8 lettres, 7,9 lettres et 9,2 lettres. Enfin, 71% des patients traités toutes les 12 semaines (aflibercept 8 mg) et 67% des patients traités toutes les 16 semaines (aflibercept 8 mg) dans le groupe DMLA n’avaient pas de fluides rétiniens sous la rétine à la semaine 48, contre 59% des patients traités avec Eylea 2 mg. Dans le groupe OMD, une réduction moyenne de 14 mm² de la zone de fuite de fluorescéine a été observée chez les patients traités toutes les 12 semaines (aflibercept 8 mg), contre une réduction de 9 mm² pour ceux traités toutes les 16 semaines (aflibercept 8 mg) et ceux traités par Eylea 2 mg. Aucun effet secondaire sévère n’a été observé au cours des essais cliniques. Ces résultats n’ont cependant pas encore été évalués par une autorité de régulation du médicament, précise Bayer.

N. Le Jannic