Avis positif à deux biosimilaires d’Humira (adalimumab, Abbvie), entre autres pour les indications d’uvéite et d’uvéite pédiatrique

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’agence européenne du médicament (EMA) a donné le 31 janvier un avis positif à deux biosimilaires d’Humira (adalimumab, Abbvie), entre autres pour les indications d’uvéite et d’uvéite pédiatrique. Les deux biosimilaires sont Idacio et Kromeya (tous deux de Fresenius Kabi).

Ils sont recommandés dans le traitement de l’uvéite non infectieuse intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les adultes ayant eu une réponse insuffisante à la cortico­thérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la cortico­thérapie est inappropriée ; ainsi que dans le traitement de l’uvéite non infectieuse antérieure chez les patients âgés de deux ans ayant eu une réponse insuffisante ou qui sont intolérants à la thérapie conventionnelle ou chez lesquels la thérapie conventionnelle est inappropriée.

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