AMM européenne pour Eylea dans le traitement de la NVC myopique

 

Bayer a reçu l’autorisation de la Commission Européenne pour Eylea (aflibercept, solution pour injection intravitréenne) dans le traitement chez l’adulte de la baisse d’acuité visuelle due à une néovascularisation choroïdienne myopique (NVC myopique). Les résultats de l’étude de phase III avaient en effet montré qu’une majorité des patients traités présentaient une amélioration de deux lignes d’acuité visuelle.

 

Eylea est déjà autorisé en Europe dans le traitement chez l’adulte de la forme humide de dégénérescence maculaire liée à l'âge, de la baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique ou à un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne (occlusion d’une branche veineuse rétinienne (OVBR) ou de la veine centrale rétinienne (OVCR)).

À ce jour, Eylea n’est pas pris en charge en France dans le traitement de l’OBVR (demande à l’étude) ou dans le traitement de la NVC myopique. 


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