AMM européenne pour Eylea dans le traitement de la DMLA exsudative

Bayer HealthCare a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait autorisé Eylea® (aflibercept 40 mg/ml solution injectable) pour le traitement des patients atteints de DMLA exsudative. L’aflibercept est également connu dans la littérature scientifique sous le nom de VEGF Trap-Eye.

La dose recommandée est de 2 mg, correspondant à 50 microlitres par IVT une fois par mois pendant 3 mois consécutifs suivi d’une injection tous les 2 mois. Il n’est pas nécessaire de réaliser des visites de suivi entre les injections.

Après les 12 premiers mois de traitement par Eylea®, l’intervalle entre deux injections peut être prolongé en fonction des résultats visuels et anatomiques. Dans ce cas, le calendrier de suivi doit être déterminé par le médecin administrant le traitement et ces visites de suivi peuvent être plus fréquentes que les injections programmées.

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