Eylea obtient une AMM européenne
Suite aux bons résultats des essais cliniques Pulsar et Photon visant à prouver son efficacité et sa sécurité, respectivement pour les traitements de la DMLA et de l’œdème maculaire diabétique (OMD), l’Eylea™ 8 mg de Bayer (aflibercept 8 mg, solution injectable à 114,3 mg/ml) a obtenu une autorisation de mise sur le marché de la commission européenne