Humira® approuvé dans deux nouvelles indications

Humira (adalimumab, anticorps monoclonal anti-TNF-alpha), développé par l’entreprise AbbVie, était déjà disponible pour 14 indications, dont 6 en pédiatrie, dans des ­domaines thérapeutiques variés tels que la rhumatologie, la gastroentérologie ou la dermatologie.

Et le médicament vient de progresser dans deux nouvelles indications : le 11 juillet, la HAS a autorisé son remboursement dans les uvéites postérieures, intermédiaires, non-infectieuses et panuvéites de l’adulte, et le 5 septembre, la Commission ­européenne a approuvé la nouvelle indication d’Humira dans les uvéites antérieures non-infectieuses de l’enfant (à partir de 2 ans) et de l’adolescent. Cette approbation s’appuie notamment sur les résultats de l’essai clinique Sycamore, réalisé sur 90 enfants atteints d’uvéite active associée à une arthrite juvénile idiopathique (AJI) : le taux de rechute a été de 27% dans le groupe Humira plus méthotrexate (MTX) versus 60% dans le groupe MTX plus placebo.

L'accès à la totalité de la page est protégé.

Je m'inscris

Identifiez-vous