Feu vert pour l’AMM européenne d'Ikervis

 

Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable pour l'octroi de l’autorisation de mise sur le marché d'Ikervis du laboratoire Santen dans le traitement de la kératite sévère chez les adultes présentant une sécheresse oculaire qui ne s’améliore pas malgré l’instillation de substituts lacrymaux.

 

Sa substance active est la ciclosporine qui a pour effet de bloquer la libération de cytokines pro-inflammatoires et d’exercer un effet antiinflammatoire sur les cellules de la surface oculaire.

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