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30/06/2017

Médicaments : le suivi nécessaire après la mise sur le marché

Aux États-Unis, 32% des nouveaux produits approuvés par l’agence du médicament (FDA) entre 2001 et 2010 ont nécessité soit un retrait du marché, soit des mises en garde de la part de la FDA sur de nouveaux effets secondaires après leur mise sur le marché. C’est ce que révèle une étude américaine portant sur 222 nouveaux médicaments et qui souligne que le temps moyen entre l’approbation de la FDA et la première découverte de nouveaux effets ­secondaires est d’environ 4 ans. Les chercheurs insistent donc sur la nécessité d’un suivi continu de la sécurité des médicaments tout au long de leur cycle de vie.

Downing NS, Shah ND, Aminawung JA et al. Postmarket safety events among novel therapeutics approved by the US food and drug administration between 2001 and 2010. JAMA. 2017 May 9;317(18):1854-63.
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